Приказом от 7 ноября 2017 года Росздравнадзор приостановил применение коронарных стентов «СИНУС», производимых ООО Angiolineinterventionaldevices.
Сообщалось, что у надзорных органов появилась информация, что применение «СИНУСов» в одной из клиник привело к смерти пациента во время операции. Причиной запрета стало заключение ФГБУ «ВНИИИМТ», по которому изделие Angiolineinterventionaldevicesугрожает здоровью и жизни пациентов.
Росздравнадзор до сих пор не сообщает никаких подробностей по этому инциденту. Известно лишь, что по факту смерти пациента продолжается проверка.
Компания Angiolineinterventionaldevicesбыла основана в 2007 году. В 2009 году был налажен выпуск металлических коронарных стентов «СИНУС» и балонных катетеров «КОЛИБРИ». По данным самой компании их изделия применяются при операциях в 159 лечебных учреждений России. Филиалы Angiolineinterventionaldevices расположены в Москве и Новосибирске.
